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akt4r112110接线图

  这项发表在科学期刊《Nature Cell Biology》上的研究发现,乳腺癌细胞中PI3K/AKT通路的异常可导致谷胱甘肽(Glutathione,GSH)的产生,后者是一种抗氧化剂,可以帮助肿瘤细胞在暴露于有毒化疗的情况下存活。于是,研究人员决定,将一种阻断GSH产生的药物丁硫氨酸-亚砜亚胺(Buthionine-sulfoximine)与标准化疗药物联合使用,以观察对肿瘤杀伤的效果。结果,细胞培养和小鼠乳腺癌模型的试验都表明,这种联合疗法使得在PI3K/AKT通路中出现突变的肿瘤显著缩小。
 
  这项发表在科学期刊《Nature Cell Biology》上的研究发现,乳腺癌细胞中PI3K/AKT通路的异常可导致谷胱甘肽(Glutathione,GSH)的产生,后者是一种抗氧化剂,可以帮助肿瘤细胞在暴露于有毒化疗的情况下存活。于是,研究人员决定,将一种阻断GSH产生的药物丁硫氨酸-亚砜亚胺(Buthionine-sulfoximine)与标准化疗药物联合使用,以观察对肿瘤杀伤的效果。结果,细胞培养和小鼠乳腺癌模型的试验都表明,这种联合疗法使得在PI3K/AKT通路中出现突变的肿瘤显著缩小。 | 宽536x527高 | 显示比例:100% | 查看原图 | 图片来源:www.39yst.com
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